กลไกระดับโมเลกุลและเซลล์ที่นำไปสู่ภาวะหัวใจล้มเหลวในผู้ที่เป็นโรคคาร์ดิโอไมโอแพทีนั้นถูกกำหนดโดยตัวแปรของยีนเฉพาะที่ผู้ป่วยแต่ละรายมีอยู่ ตามการวิจัยที่ตีพิมพ์ใหม่โดยอิงจากการวิเคราะห์เซลล์เดียวแบบครอบคลุมครั้งแรกของเซลล์หัวใจจากหัวใจที่แข็งแรงและหัวใจล้มเหลว องค์ประกอบประเภทเซลล์และโปรไฟล์การกระตุ้นยีนเปลี่ยนแปลงไปตามตัวแปรทางพันธุกรรม
การค้นพบนี้สามารถแจ้งการออกแบบการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายที่คำนึงถึงข้อบกพร่องของยีนของผู้ป่วยแต่ละรายซึ่งรับผิดชอบต่อรูปแบบเฉพาะของ cardiomyopathy ทีมวิจัยได้ศึกษาเซลล์หัวใจเดี่ยวจำนวน 880,000 เซลล์ การตรวจสอบยีนที่ถูกกระตุ้นในเซลล์เดี่ยวประมาณ 880,000 เซลล์จากหัวใจล้มเหลว 61 ดวงและหัวใจผู้บริจาคที่แข็งแรง 18 ดวง อ้างอิงเป็นความพยายามที่ซับซ้อนซึ่งต้องใช้ทีมสหวิทยาการ